适用人群
适用于已完成根治性手术或根治性放化疗的实体瘤患者（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等），旨在进行疗效评估、复发风险分层和全程管理。推荐用于治疗结束后需要长期监测复发风险的患者、评估辅助治疗效果的患者，以及希望进行超早期复发预警的患者。
检测内容
本检测采用超高深度、高灵敏度NGS技术，通过检测患者术后或治疗后的外周血样本，追踪肿瘤特异性体细胞突变，实现对微小残留病灶的监测。检测覆盖与实体瘤发生发展密切相关的数百个基因热点区域和全外显子区域，通过个性化定制患者专属的基因突变谱，在后续时间点进行高频率变异的动态追踪，灵敏度可达0.02%。
样本要求
组织样本需常温运输。外周血样本需使用专用cfDNA BCT Streck采血管采集，轻柔颠倒混匀8-10次，常温保存与运输，避免冷冻或剧烈震荡。样本应在采集后96小时内送达实验室。采样需在治疗间歇期或下次治疗前进行。
临床应用
该检测的临床核心价值在于实现实体瘤的全程动态管理。通过术后基线检测建立个体化突变谱，并在后续关键时间点进行多次高灵敏度MRD监测，可评估根治性治疗的疗效，预测复发风险，比影像学等常规手段更早预警复发。检测结果可为临床决策提供关键依据，如指导是否需启动或调整辅助治疗、判断是否达到分子层面完全缓解，从而实现精准的疾病管理，改善患者预后。
开原办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，辽宁省铁岭市开原市新华路256号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。